Esercizi di alberi genealogici per il semestre filtro

56 domande di alberi genealogici come all'esame di biologia del semestre filtro di medicina · 52 a risposta multipla e 4 a completamento, tutte con la spiegazione · le prime qui sotto, gratis

Esercizi di alberi genealogici: prova tu

1. Domanda 1

   Quale tipo di ereditarietà è rappresentata dalla malattia di Huntington, in cui un solo allele dominante anomalo è sufficiente per causare la condizione?

   AAutosomica recessivaBMultifattorialeCLegata al cromosoma X dominanteDLegata al cromosoma X recessivaEAutosomica dominante
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   Giusta la E: Autosomica dominante

   Nella malattia di Huntington basta un allele mutato dominante su un autosoma: ereditarietà autosomica dominante

2. Domanda 2

   Con quale modalità si trasmette la Fibrosi cistica?

   ALegata al cromosoma X dominanteBLegata al cromosoma X recessivaCAutosomica dominanteDMultifattorialeEAutosomica recessiva
   Vedi la risposta e la spiegazione

   Giusta la E: Autosomica recessiva

   La fibrosi cistica è autosomica recessiva (gene CFTR): servono due alleli mutati

3. Domanda 3

   Con quale modalità si trasmette l'anemia falciforme?

   ALegata al cromosoma X recessivaBAutosomica recessivaCLegata al cromosoma X dominanteDAutosomica dominanteEMultifattoriale
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   Giusta la B: Autosomica recessiva

   L'anemia falciforme è autosomica recessiva (mutazione del gene della beta-globina): il malato ha due alleli mutati

4. Domanda 4

   I matrimoni tra consanguinei aumentano la probabilità che i figli siano affetti da malattie genetiche. Per quale motivo?

   AAumenta la probabilità che i figli siano affetti da malattie dominanti perché i due genitori potrebbero essere entrambi portatori sani di un allele recessivo per la malattia, ereditato dallo stesso antenatoBAumenta il rischio di errori durante la meiosi che possono causare anomalie dei cromosomiCAumenta la probabilità che i figli siano eterozigoti e quindi affetti da malattie genetiche dominantiDAumenta la probabilità che i figli siano affetti da malattie recessive perché i due genitori potrebbero essere entrambi portatori sani di un allele recessivo per la malattia, ereditato dallo stesso antenatoEAumenta la probabilità che i figli siano eterozigoti e quindi affetti da malattie genetiche recessive
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   Giusta la D: Aumenta la probabilità che i figli siano affetti da malattie recessive perché i due genitori potrebbero essere entrambi portatori sani di un allele recessivo per la malattia, ereditato dallo stesso antenato

   Tra consanguinei è più probabile che entrambi i genitori portino lo stesso allele recessivo ereditato da un antenato comune, e il figlio può essere omozigote

5. Domanda 5

   Un individuo affetto da una malattia autosomica dominante, a meno di mutazioni de novo:

   Aavrà sicuramente figli affettiBè sicuramente omozigote recessivoCè sicuramente omozigote dominanteDha sicuramente almeno un genitore affettoEpotrebbe essere figlio di due portatori sani
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   Giusta la D: ha sicuramente almeno un genitore affetto

   In una malattia autosomica dominante basta un allele malato, quindi almeno un genitore è affetto (senza mutazioni de novo)

6. Domanda 6 · a completamento

   Nell'ereditarietà autosomica recessiva, il carattere compare in fratelli con genitori sani, saltando le generazioni: questa trasmissione si dice ......

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   Risposta: orizzontale

   Nella trasmissione orizzontale, tipica della recessività autosomica, gli affetti compaiono tra fratelli di genitori sani portatori; nella dominante la trasmissione è invece verticale, presente in ogni generazione

Aggiornato il 18 ottobre 2026 · formato del D.M. 941/2026